指控样品尿碘内质

尿碘内质控样品的制备方法测定尿碘的-催化分光光度法具有较高的灵敏度，测定结果容易受到干扰因素的影响出现较大的波动.为了确保检测结果的准确度和精密度符合要求，必须进行严格的实验室质量控制，使用检测质控样品以评价误差的大小和性质是一种有效的方法.由于尿碘外质控样品的供应尚存在一些问题，因此制备内质控样品对日常检测工作进行质量评价是切实可行的.于1999年9月制备了内质控样品，对其稳定性进行了2年多的观察，取得了较好的效果

参加Fapas能力验证的流程序

1、 请根据能力验证计划，选择想要参加的测试轮， Fepas需提前6周报名，Fapas/Leap/Gemma提前4周报名；

2、 Email或联系我们，查询是否仍有名额可参加；

3、 若是可以参加，请您正确清晰的填写中英文"能力验证申请表"，并签字盖章后，将扫描件(或清晰照片)email发给我们；

4、 收到您的申请表，我们将为您预留名额，同时请您安排测试费用的预付（付款期限见申请表）；

5、 如果您是参加Fapas能力验证，我们将为您建立Fapas系统用户，您会在3个工作日内收到我们发出的系统邮件，黄曲霉毒素质控样品，里面有您的Fapas账户信息。

指控样品质控过程

方法比对是不同分析方法之间的比对试验，指同一检测人员对同一样品采用不同的检测方法，检测同一项目，比较测定结果的符合程度，判定其可比性，黄曲霉毒素质控样品报价，以验证方法的可靠性。

方法比对的考核对象为检测方法，主要目的是评价不同检测方法的检测结果是否存在显著性差异。比对时，通常以标准方法所得检测结果作为参考值，黄曲霉毒素质控样品价格，用其他检测方法的检测结果与之进行对比，黄曲霉毒素质控样品采购，方法之间的检测结果差异应该符合评价要求，否则，即证明非标方法是不适用的，或者需要进一步修改、优化。

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