Elisa试剂盒操作步骤 

1．用盖片镊Elisa试剂盒将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；

2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；

3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；

4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，湖北庆大霉素ELISA试剂盒，使盖玻片完全浸在培养液中；

5．将Elisa试剂盒培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，庆大霉素ELISA试剂盒哪家好，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及细胞化学检测。

ELISA试剂盒主要实验原理

·包被：抗原或者能以物理性吸附于固相载体表面，原因是蛋白质和聚乙烯表面间的疏水性部分相互吸附，吸附之后能保持抗原反应等活性；

·标记：抗原或者可通过共价键与酶连接成酶结合物，而此种酶结合物仍能保持其活性和酶的催化特点；

·显色：酶结合物与相应包被在固相载体的抗原或者结合后，庆大霉素ELISA试剂盒价格，也被固定在固相载体上，加入酶的底物之后可出现显色反应，根据反应的颜色深浅可计算抗原或者的相对含量。

ELISA试剂盒的成分

1 预包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG，亲合纯化 96T

2 酶标记: (30倍浓缩)HRP标记抗小鼠白介素-6兔子IgG，亲合纯化 0.4mL x 1

3 标准品: 重组小鼠白介素-6 0.5mL x 2

4 缓冲液: 含1% BSA， 0.05%吐温20 BPS 30mL x 1

5 标记稀释液: 含1% BSA， 0.05%吐温20 BPS 12mL x 1

6 显色剂: TMB底物液 15mL x 1

7 终止液: 1N硫酸 12mL x 1

8 浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA， 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1 操作说明 1实验所需器材(但试剂盒没有提供) (450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及烧杯 去离子水 冰箱(4°C) 坐标纸(log/log) 吸水纸 试管(用于标准品稀释) 温育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性试剂管(用于浓缩酶标记和显色剂)

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